Жорий йилнинг 11 январь куни Жаҳон соғлиқни сақлаш ташкилоти дунё аҳолисини “Док-1 Макс” ва “Амбронол” суюқ дориларидан сақланишга чақирди.
ЖССТ бу дорилар бошқа мамлакатларда ҳам расман сотилаётган ёки норасмий бозорлар орқали кириб борган бўлиши мумкинлигини таъкидлаб, дунё миқёсида соғлиқни сақлаш бўйича барча регуляторларни мазкур дорилар айланмасининг олдини олишга чақирган. Бу дорилар сотуви аниқланган мамлакатлардан бу ҳақда ЖССТга хабар бериш сўралмоқда.
Бугунги кунга қадар уларни ишлаб чиқарувчи “Marion Biotech” компанияси ЖССТга ушбу маҳсулотларнинг хавфсизлиги ва сифати бўйича кафолат бермаган.
Ўзбекистон ЖССТга ушбу дори воситалари бўйича огоҳлантиришни 2022 йил 22 декабрда маълум қилган.
ЖССТнинг таъкидлашича, текширувлар натижасида иккала дори воситаси таркибида диэтилен гликоль ва этилен гликоль мавжудлиги аниқланган бўлиб, булар инсон ҳаёти учун хавфли моддалар ҳисобланади. Истеъмол қилинганда ўлимга олиб келиши мумкин.
“Ушбу огоҳлантиришда кўрсатилган сифатсиз маҳсулотлар хавфли ва улардан фойдаланиш, айниқса болаларда жиддий шикастланиш ёки ўлимга олиб келиши мумкин. Заҳарланиш аломатларига қорин оғриғи, қусиш, диарея, бош оғриғи, руҳий ҳолатнинг ўзгариши ва ўлимга олиб келадиган ўткир буйрак шикастланиши киради”, дейилади ЖССТ хабарида.
Шунингдек, инсонлардан ўзлари ёки яқинлари ушбу дори воситаларидан фойдаланганидан сўнг ножўя таъсирлар сезилса, зудлик билан шифокорга учрашиши ва ҳолат ҳақида миллий фармакологик марказларга хабар беришлари сўралган.
